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福建省疾病预防控制中心低速离心机等设备采购

发布时间:2021-09-10 13:57  

  的潜在投标人应在福建省政府采购网免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2020-09-21 09:30(北京时间)前递交投标文件。

  1、微电脑控制,数字显示,方便操作。2、不锈钢内腔,方便擦拭,腔底有两个通风孔通道,便于腔体散热。*3、运行过程中可以实时修改转速、离心力和运行时间等参数。*4、具备医疗器械许可证,并提供相关证明文件。5、采用高强度ABS工程塑料一次注塑成型外壳,外形美观、抗腐蚀、耐酸碱。6、密封性能良好,采用硅胶整体式密封圈,符合GMP认证,防止污染物外泄。*7、最高转速≥5000r/min,最大相对离心力≥4390×g。8、具备定时功能,定时范围:1min~99min。9、整机噪音:<65dB(A)。10、重量:≤30kg。11、15ml×32孔水平转子一套,附带7ml×32适配器和50ml×8孔适配器各一套。

  1. 用途:用作细菌培养2. CO2培养箱容积:≥240L3. 灭菌功能:具有≥90℃高温湿热循环灭菌或≥140℃干热高温消毒。4. 温度控制范围(℃):环境温度+3~55℃,温度控制精度(℃):<±0.1℃。5. ▲内腔须有为强制空气对流,≥8个加热单元,≥6面加热模式,保证温度均一性,温度均一性<±0.2℃。6. 开门时间若≥1min,37℃温度恢复时间须:≤6min;5%浓度时CO2恢复时间须:≤4min7. CO2控制范围:0.1~19.9%;8. CO2控制精度:±0.1%9. 二氧化碳检测系统采用热传导(TC)或单束双波红外式二氧化碳浓度传感器,并具有CO2浓度自校准功能,保证CO2浓度的高精确性。10. 一体式不锈钢内胆,光滑内壁,大圆弧角设 计,清洁无死角。11. 标准搁板数量:≥4块。12. ▲9、箱体抗菌性:箱体外部具有含银离子抗菌涂层,抑制细菌、微生物在柜体表面滋生(产品资料证明)。13. 湿度要求:环境湿度~95%RH。14. 预警:具有温度、CO2浓度、开门超时及CO2钢瓶耗竭,高效过滤器报警提示等参数的报警及设置。15. ▲12、智能化数据和事件监测器记录培养箱使用过程中所有的运行参数,并可以在LCD显示屏上通过程序软件调取记录的数据。≥16M内置闪存保证运行数据的长期储存。配置要求1. 主机1台、2. 含40升CO2气体气瓶及减压阀1套、3. 气瓶柜1个、4. 减压阀2个5. ≥7L厌氧培养罐5个、6. 高效过滤器1套7. 中英文说明书各2套(如国产产品为中文说明书2套)

  1、采样原理:采用了ISO/DIS 14698-1标准建议的空气撞击法。2、采用独立采用头,避免污染,可于134℃高温高压消毒。3、重量≤1.2Kg(含电池),内置可充电电池可供连续工作时间4小时(采样量高达24000升)。4、操作简易,无需日常维护。表面光滑,可抵受不同消毒剂。5、全球适用,可使用直径 90或 65/70毫米琼脂平板。6、直径 3 至 10μm 的颗料可被有效收集(>95%)。7、空气气流的密闭良好:吸进空气和仪器电子及机械部份没有任何接触,并形成密闭的空气气流。8、仪器的入风和出风口分别位於仪器的前方和后前,可防止重覆引入空气标本。9、空气流速:100 l/min,撞击速度<20 米/秒。10、通过 CE, UL 及 CSA 认证。11、配置:主机 1台,便携箱子 1个,国产三脚架 1个。

  1. 适用于低温等离子体生物PCD的生物培养。2. 培养孔数量≥8个。3. 温控范围可调:55℃~60℃。4. 培养孔有透明防护罩。5. 液晶显示器可以显示实时培养温度。6. 设有气道型生物指示剂专用固定卡槽。7. 培养槽可以自由旋转,便于快速观察结果。8. 生物指示剂部分裸露,无需拿出生物指示剂即可观察培养结果。

  1. 用于环境监测以及空气微生物的采样研究,为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。2. 测量范围:捕获率≥98%。3. 捕获粒子范围 :第一级:≥7.0μm,孔径 1.18mm,第二级:4.7μm–7.0μm,孔径0.91mm,第三级:3.3μm–4.7μm,孔径0.71mm,第四级:2.1μm–3.3μm,孔径0.53mm,第五级:1.1μm -2.1μm,孔径0.34mm,第六级:0.65μm–1.1μm,孔径0.25mm。4. 采样流量≥28.3L/min,可调节精度≤5%。5. 噪声≤60 db。6. 电子定时器:范围1-24小时,精度<1%。7. 工作电源:220V/AC,DC/12V。8. 功率: ≤45W 9. 配置:主机1套(含线套,操作手册1份 ,保修卡1份,手提箱1只。

  1. 基本要求:1.1系统描述:用于存储有机或无机液体及固体化学试剂过程中的有害物质的过滤,24小时净化室内空气,对实验人员提供有效的安全防护。采用灵活的模块化系统,针对液体、粉尘、液体与粉尘混合以及洁净室应用,可配置单层活性炭,双层活性炭及活性炭与HEPA组合型过滤器,经过过滤后,提供室内洁净空气。1.2外部尺寸(长×宽×高mm):≥810*520*2130-2323mm。1.3储存容量:≥130瓶(每瓶500ml)。1.4空气处理量: ≥220m3/h,空气换气次数:≥220次/h。1.5采用无刷变频风机,开门时加大风机转速,以尽量减少柜内气体外泄。1.6材质:面板和过滤框均采用耐化学腐蚀的聚丙烯(PP)材质、柜体采用涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质。1.7安全警报:通过LED光带闪烁和报警声音次数来提醒:风机失灵、门是否关紧或(选配)过滤器饱和。1.8可选配过滤器的种类需包含:有机无机气体综合过滤器、有机气体过滤器、甲醛过滤器、氨过滤器、高效粒子过滤器,并可实现配置单层活性炭,同类双层活性炭及活性炭与HEPA组合型过滤器。*1.9具有智能化联网功能,通过电脑或手机连接,可进行设置及在线监控功能,对风机运行,开门状态进行监控,如异常,则发出报警声。2. 配置2.1 储药柜主机 1套。2.2 其他配件:1套双锁+2个高效活性炭过滤器(酸+碱+有机)+50个500ml PE袋。3.质量安全保证要求:*由于化学试剂易挥发且有毒有害的特殊性,为了保证使用者生命财产安全,产品须符合中国行业标准 JG/T385-2012相关规定,并提供第三方检测报告予以佐证。3.1过滤效率及过滤器吸附量:针对标准化学品:异丙醇、环己烷、盐酸的过滤器在达到1%TWA(卫生部规定的职业吸入限值)时的具体吸附量不低于标准规定值,即异丙醇≥625g、环己烷≥890g、盐酸≥1620g。3.2层板承重:≥100kg/m2。*3.3 风机经过UL认证。

  1. 设备用途:标本及样品的防潮存储。 2. 采用1mm厚钢板,高强度柜身,不变形,不渗气,双层粉体烤漆。3. 整体外尺寸≤W1200*D700*H2000mm,抽屉内寸≥W480*D520*H85MM,抽屉数量≥24。4. 微电脑数码LED显示器:24小时全天候监控系统运作。湿度显示范围0.1%-99.9%RH,温度显示范围0.1℃-99.9℃。5. 湿度控制范围:微电脑程控,5-50%RH可设定。6. 显示方式:24小时全天候监控主机运作,屏幕可温度、湿度两组数据自动循环显示 。7. 显示精度:湿度误差值为≤±3%RH,温度≤±1℃。8. 具有超湿和超温警报功能,当干燥柜内的湿度和温度超过设定值时,会发出闪光报警。9. 预留温湿度记录及输出功能(需外加设备)10. 设备具有年度校验提醒功能。11. 除湿模块:微电脑程序自动分离式控制,机芯主体材质采用耐热高级防火塑材PPS,耐热约达230℃,吸排湿循环,除湿稳定,无高温,不滴水。使用中遇断电,可自动补位吸湿,使湿气不大幅上升。12. 水箱容积:≥1L的加湿水箱。13. 设备使用环境:确保温度在0℃-40℃范围内可以正常操作。14. *除湿系统认证:标本柜24小时运行,储存科研相关标本,需提供相应CE和UL认证证书。

  (1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

  (2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

  (3)明细:其他资格证明材料描述:所报货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,报价货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),报价货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,报价货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,报价货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,报价货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件 (如有注册登记表应提供)。所有证件必须线)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

  (2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

  (3)明细:其他资格证明材料描述:所报货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,报价货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),报价货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,报价货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,报价货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,报价货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件 (如有注册登记表应提供)。所有证件必须线)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

  (2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

  (1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

  (2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

  (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)三、采购项目需要落实的政府采购政策

  进口产品,适用于(合同包2、合同包3)。节能产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照最新一期节能清单执行。环境标志产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。小型、微型企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。监狱企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。信用记录,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照下列规定执行:(1)投标人应在(招标公告发布后投标截止时间)前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

  (提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

  地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。方式:在线获取售价:免费

  2020-09-21 09:30(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)地点:福建省福州市晋安区长乐北路218号紫阳综合楼六层602

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